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QSLiMFinder: improved short linear motif prediction using specific query protein data

机译:QsLimFinder:使用特定查询蛋白质数据改进短线性基序预测

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摘要

MOTIVATION: The sensitivity of de novo short linear motif (SLiM) prediction is limited by the number of patterns (the motif space) being assessed for enrichment. QSLiMFinder uses specific query protein information to restrict the motif space and thereby increase the sensitivity and specificity of predictions.RESULTS: QSLiMFinder was extensively benchmarked using known SLiM-containing proteins and simulated protein interaction datasets of real human proteins. Exploiting prior knowledge of a query protein likely to be involved in a SLiM-mediated interaction increased the proportion of true positives correctly returned and reduced the proportion of datasets returning a false positive prediction. The biggest improvement was seen if a short region of the query protein flanking the interaction site was known.AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: All the tools and data used in this study, including QSLiMFinder and the SLiMBench benchmarking software, are freely available under a GNU license as part of SLiMSuite, at: http://bioware.soton.ac.uk.CONTACT: richard.edwards@unsw.edu.au Supplementary information: Supplementary data are available at Bioinformatics online.
机译:动机:从头开始的短线性基序(SLiM)预测的灵敏度受到评估进行富集的模式数量(基序空间)的限制。 QSLiMFinder使用特定的查询蛋白信息来限制基序空间,从而增加预测的敏感性和特异性。结果:QSLiMFinder使用包含SLiM的已知蛋白质和真实人类蛋白质的模拟蛋白质相互作用数据集进行了广泛的基准测试。利用可能与SLiM介导的相互作用有关的查询蛋白的先验知识,可以正确返回正确阳性的比例,并可以减少返回错误阳性预测的数据集的比例。如果知道了位于相互作用位点两侧的查询蛋白的短区域,则可以看到最大的改进。可用性和实现:本研究中使用的所有工具和数据,包括QSLiMFinder和SLiMBench基准测试软件,都可以根据GNU许可免费获得。 SLiMSuite的一部分,请访问:http://bioware.soton.ac.uk.CONTACT:richard.edwards@unsw.edu.au补充信息:补充数据可从在线生物信息学获得。

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